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化粧品GMP技術研習營(一)-文件系統建置及生產管理

  • 建檔日期:110-09-08
  • 更新時間:110-09-09

    為提升化粧品品質管理,衛生福利部公告化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則(GMP),並自113年7月1日起分階段實施。為協助業者瞭解如何落實製造場所品質管理,本次研習營分為兩大部分,上午邀請具豐富 GMP 管理經驗之專家及業界講師授課分享「文件系統建置」及「生產管理(含批次製造紀錄)」之GMP 概念;下午為分組實作,與同業進行交流討論,協助業者應用於實務執行。

※ 參與本次研習營學員經核實現場簽到及完成前、後測驗,將核發化粧品GMP訓練證明,得列為「化粧品專業技術人員」訓練時數。

活動日期: 110 年 10月1日 (中區)、5日(北區)、15日(南區)
活動地點:
北區: IEAT國際會議中心 902+1002會議室
中區: 台中世界貿易中心 300+304會議室
南區: 蓮潭國際文教會館 國際二廳
參加對象: 化粧品製造業者之製造、廠務及品保等實務作業人員為優先錄取

主辦單位: 衛生福利部食品藥物管理署
協辦單位: 社團法人中華民國學名藥協會

活動聯絡人: 學名藥協會
聯絡電話: (02) 2531-4389
聯絡信箱: contact@tgpa.org.tw
報名網址: http://www.tgpa.org.tw/page/news/show.aspx?num=4731&kind=1&page=1