食藥署說明，自108年1月1日起，馬鈴薯總配醣生物鹼應符合「食品中污染物質及毒素衛生標準」所定限量標準規定200 mg/kg，不論外觀是否發芽，均須符合相同食品安全衛生標準。本案為近半年首次發生輸入馬鈴薯總配醣生物鹼不符規定，針對本次違規業者，食藥署已依「食品及相關產品輸入查驗辦法」，將其後續輸入產品由一般抽批查驗調升為加強抽批查驗，抽驗率提高至20%至50%；後續如再有不符合規定情形，將依規定進一步提高抽驗強度，最高可採100%逐批查驗。

有標準、有抽驗、有攔截 違規追加調高抽驗率

食藥署強調，一向秉持全力為民眾食品安全及健康把關之立場，針對輸入食品，以科學風險評估為基礎，嚴謹執行邊境管理措施，並運用AI人工智慧「邊境預測智能系統」輔助風險管理，依查驗結果滾動調整查驗措施，持續攔阻不合格產品進入國內市場，嚴格把關輸入食品安全。

一、護理人力政策整備中長程計畫執行率9成以上：

因部分夜班及三班護病比獎勵須依醫院實際執行情形辦理核算、審核及撥付，故需待醫院實際發生確認值班費用約2至3個月之必要作業時間，致部分經費跨年度撥付。

114年度決算報告若納入預算保留因素，「護理人力中長程整備計畫」決算執行率將提高至93％。115年度編列相同預算，預估全年執行率可達98%以上。

二、健康台灣深耕計畫經費撥付符合預期：

114年度決算報告若納入預算保留因素，「健康台灣深耕計畫」決算執行率將達98％；115年法定預算約59.7億元，共補助253件計畫，已依契約規定撥付期中款項，預計12月底撥付期末款項，整體經費撥付情形符合預期。

三、健保醫療平權數位升級計畫執行率達9成：

資訊基礎建設採購案涉民眾健康資料機敏安全，須審慎盤點系統規格、資安需求，因此招標需要較長時程。健保署已積極辦理採購程序，預估至今年底可支用預算執行率達9成以上。

四、強化社會安全網計畫2.0已全數核定：

本計畫已全數核定予地方政府，但地方政府多於6月中下旬請款，部分縣市仍在更正或補件程序，致實際撥款時程與分配數時程不一。目前沒有地方政府有需運用經費不足情形。

五、食藥署計畫契約依總預算通過後辦理：

因委員引用資料統計至今年5月底，當時立法院尚未通過115年度中央政府總預算，部分計畫因契約付款須待總預算通過後始能辦理，以致預算執行率較低；新興計畫部分，9月完成立法三讀並完成公告程序，已立即辦理。隨總預算通過及各項款項陸續支付，各項計畫均依規劃持續推進，預估115年底預算執行率可達98%。

六、宣導採購案依法辦理、投放媒體多元：

衛福部及所屬機關辦理相關宣導採購案皆按照政府採購法規定辦理招標及評選，評選結果亦依法公開於工程委員會政府電子採購網，所有行政程序皆依法辦理，且投放媒體通路多元，不限於得標廠商。

衛福部表示，我國已建構分級分區的兒童急重症照護體系。205家急救責任醫院提供全天候急診服務，其中82家具高危險妊娠孕產婦及新生兒醫療能力醫院，配合8家兒童醫療網絡之核心醫院及27家重點醫院，共同強化兒科急診、住院、加護病房、新生兒及重難症照護量能。衛福部亦建立14個兒童急重症轉診網絡，由重度級急救責任醫院擔任基地醫院，整合區域醫療資源，提供即時轉診及後送服務。

為提升急診照護量能，健保依病人年齡、醫師專科別、時段、地區等，提供急診診察費加成，包括未滿6個月兒童加成100%、6個月至未滿2歲兒童加成30%、2歲至未滿7歲兒童加成20%，兒科專科醫師收治加成50%、其餘專科診治未滿7歲亦加成50%，亦有夜間加成50%、例假日加成20%，山地離島及緊急醫療資源不足地區急救責任醫院加成30%等措施。

衛生福利部強調，5家兒童醫院並不代表全國兒童急診醫療量能全貌。政府已透過205家急救責任醫院、8家核心醫院、27家重點醫院及14個急重症轉診網絡，搭配健保支持，共同建構全國兒童急重症醫療安全網，確保兒童發生急重症時，能獲得即時且適切的醫療照護。

對於散布不實資訊、損害機關公信力及同仁名譽之行為，衛福部已著手蒐集事證，必要時將依法提告，追究相關法律責任，絕不姑息。

台北市長照需求服務涵蓋率數據如下：

111年：47.33%（全國為69.51%，排名20）

112年：53.51%（全國為80.19%，排名20）

113年：58.10%（全國為84.86%，排名20）

台北市所提「照顧替代率」與本部統計指標性質不同。該計算方式將健康促進、社區據點參與者及家庭照顧者等多元方案納入分子，卻未相應調整分母，與學術及專業通行作法不符，因此與長照涵蓋率無法直接比較。若將所有參與健康促進的長者視為分子，則應以全市65歲以上人口為分母，否則將造成誤導。

本部肯定台北市推動多元服務的努力，也理解地方政府希望展現成果的用心。數據呈現應以嚴謹、專業為本，才能正確評估長照服務是否真正滿足失能者需求。本部將持續與各地方政府合作，確保長照服務資源公平布建，共同提升全國長照品質。衛福部將繼續秉持公平、公正的立場，推動社會福利政策，並期盼各方攜手為民眾創造更實質的福祉。

經本部致電詢問申訴人，其告知於6月份無法配合訪談，故為配合申訴人時間，與申訴人約定於115年7月上旬進行訪談。惟因勞動部職業安全衛生署（下稱職安署）於115年6月下旬公告，「職場霸凌防治措施準則」及「地方主管機關受理最高負責人職場霸凌事件申訴處理辦法」於115年7月1日生效，爰本部於115年6月底與職安署確認後，依照規定於第一時間將全案移交至屏東縣政府辦理，並非報載本部受理3月無進度之情形。

另有關屏東醫院為大型醫療機構，惟員工異動原因包括退休、進修、家庭因素、職涯規劃、工作地點調整及個人生涯選擇等，不宜僅以離職人數直接推論與報載事件相關，目前屏東醫院各類醫療、護理及行政業務均正常運作，病人照護及醫療服務未受影響。該院一向重視職場安全、員工身心健康及申訴權益，對任何疑似職場不法侵害事件亦秉持毋枉毋縱原則處理，後續將配合主管機關調查，依法辦理相關事宜，並持續強化主管管理、溝通協調、員工關懷及申訴處理機制，營造安全、尊重且具專業倫理的工作環境。

食藥署說明，本案係於6月30日下午4時6分接獲中聯油脂股份有限公司（下稱中聯公司）通報後始獲知，並於7月1日立即會同地方衛生局啟動稽查、流向追查、檢驗及下架等相關措施，並即時對外說明及公布處理情形。

中聯公司雖早已知悉油品異常情形，卻未即時依法向主管機關通報，於7月7日台中市政府予以罰鍰300萬元，食藥署則於同日針對惡意延遲通報的中聯公司予以重罰1億6,520萬元，相關法律責任現由司法機關依法偵辦及審理中。

食藥署重申，本案各項處置均依實際接獲通報及檢驗結果依法辦理，絕無外界所稱「隱瞞」、「蓋牌」或「早已知情卻延後處理」等情事，呼籲各界應以事實為依據，切勿以訛傳訛。

食藥署說明，7月4日專家會議是要求中聯油脂股份有限公司（下稱中聯公司）列席，就本案苯(a)駢芘（BaP）超標事件進行說明，並檢視中聯公司於7月3日提送予臺中市政府之製程改善報告，因中聯公司未提出有效改善措施，不具備復工條件，經專家會議討論後，明確決議中聯公司不准復工。

當天的會議中，專家另針對原型油品及相關加工製品的預防性下架範圍進行討論，依據科學證據、檢驗結果、風險評估及專家建議作成決議，所有決策均由專家提出意見後形成之共識。

外界所稱政府護航業者或存在所謂「門神」情事，絕非事實。食藥署已主動將當日會議紀錄、相關影音及文件資料全數函送檢調機關。

食藥署於6月30日16時06分接獲通報後，於7月1日立即與臺中市政府衛生局前往稽查。

食藥署 7月4日召開專家會議；同日臺中市政府衛生局表明，7月5日想就同意復工前再進行查廠；食藥署當時明確表達立場，7月4日專家會議已決議，中聯公司尚未提出有效改善措施，不具備復工條件，因此不准復工，7月5日就沒有必要再度進行查廠。

食藥署呼籲，中央與地方衛生單位共同合作，有流向、有查廠、有下架，且積極投入相關調查，不應以片段對話扭曲事實，抹煞衛生單位同仁守護食安的努力。

一、蒐證函送查處，要求Meta下架不實貼文

針對臉書等社群平台散布相關不實訊息，食藥署將彙整貼文內容及相關事證，函送所轄地方主管機關依法查處；同時函請Meta公司依平台規範儘速下架相關不實貼文，防止錯誤資訊持續轉傳。

二、標準依科學評估訂定，並非受美國壓力而放寬

食藥署本次修正蘋果殘留容許量的農藥為「芬普寧」(Fenpropathrin)，並非報導所稱的「芬普尼」(Fipronil)，兩者為不同的農藥成分，不應混為一談。農藥殘留容許量標準均是基於國內外資料、毒理資料、田間殘留試驗及國人膳食攝取情形進行風險評估，並不存在所謂的美國壓力或政治交換，更與「臺美對等貿易協定(ART)」無關。農藥「芬普寧」於蘋果的標準為111年由業者提出申請增訂，依要求提供符合用藥規定的殘留試驗資料進行評估，符合國際做法，也反映實際用藥，並非「放寬標準」。

三、散播食品安全謠言或不實訊息，恐違反食安法

食藥署重申，任何未經查證、無事實依據的臆測或影射，不僅誤導社會大眾，更可能涉及違反食品安全衛生管理法第46條之1有關散播食品安全謠言或不實訊息的規定，請各界審慎查證及發言，切勿任意散布或轉傳。

針對相關不實說法，食藥署早於今(115)年5月即召開記者會嚴正駁斥，並發布新聞稿，及透過官方臉書粉絲專頁「食藥署－食用玩家」公開澄清資訊，主動向社會大眾說明正確資訊。

食藥署呼籲，民眾面對各類訊息，應秉持「不輕信、不轉傳、要查證」原則，主動查核資訊來源及內容真偽，避免不實訊息持續擴散，共同維護公共資訊正確性及社會信任。

持續擴大查緝量能，累計稽查逾108萬件

截至115年5月底止，全國累計執行電子煙及相關違法產品稽查超過108萬件次，裁處違法案件11,432件，裁罰金額約9.7億元。

國民健康署表示，稽查工作涵蓋校園周邊、實體店面、網路平臺、市場巡查及民眾檢舉案件等多元場域，屬於全面性預防查核措施，因此不宜單以裁處率高低作為執法積極與否的唯一判斷標準。重要的是透過持續查緝，降低違法產品流通機會。

強化網路監控，違法資訊下架率達99.8%

電子煙販售型態已逐漸轉向網路及社群媒體，國民健康署近年持續強化網路監測及平臺合作機制。

自114年1月至115年5月底止，累計監測網路違法販售及廣告資訊35,776件，其中35,704件已完成下架，下架率達99.8%，相當於每發現1,000件違法資訊，即有998件成功移除。

此外，針對境內外違法網站，已協調財團法人台灣網路資訊中心（TWNIC）執行停止解析6,512件，其中包含凍結境內網域名稱636件，有效阻斷民眾透過網路接觸違法販售資訊。

持續精進法制及執法工具

國民健康署指出，面對電子煙及新型態網路販售模式持續變化，衛生福利部刻正推動《菸害防制法》修法作業，規劃增列電子煙等類菸品沒入機制，並強化網際網路違法廣告、行銷及販售行為之管理規範，以進一步提升執法效能。

保護兒少遠離電子煙及新興菸品危害，是政府持續努力的重要工作。國民健康署將持續結合教育、警政、關務及地方政府等單位，共同強化源頭管理、網路監控及查緝執法，守護國人健康。

疾管署說明，近日網路流傳所謂「漢坦病毒防疫國家隊」訊息及圖卡，宣稱政府將啟動疫苗與快篩研發計畫，並影射相關概念股將上漲，內容更冒用衛生福利部及國家衛生研究院（下稱國衛院）名稱與Logo，均屬未經授權之不實資訊。相關貼文並以「內線消息」、「概念股」等話術誘導民眾私訊或加入投資群組，屬典型投資詐騙。疾管署於5月10日至11日監測到相關資訊後，已及時通報數位發展部(下稱數發部)《網路詐騙通報查詢網》，由金融監督管理委員會(下稱金管會)迅速認定為詐騙訊息並通知社群平臺下架。另網路媒體「台灣事實查核中心」亦已分別向疾管署及國衛院查證，並無成立相關防疫國家隊，亦無研發生產疫苗與試劑。

漢坦病毒是中港澳疾病用語，疾管署表示，經查散佈此詐騙訊息的相關帳號多設於境外，且發文模式高度一致，具有明顯異常操作特徵，提醒民眾切勿輕信網路上宣稱「內線消息」並表示可私訊加入投資群組的言論，請切勿點擊連結或提供個資，以免受騙。

疾管署亦提醒，民眾如於網路上看到疑似詐騙訊息，可透過數發部《網路詐騙通報查詢網》即時查詢及通報可疑資訊，共同防堵網路詐騙擴散。同時也感謝金管會、數發部及台灣事實查核中心積極與主動之協助，與疾管署攜手合作維護民眾的防疫與財產安全。

一、 例行性標準檢討，與ART無關

食藥署於115年4月21日修正發布之「農藥殘留容許量標準」，是依據既有法規進行的例行性、常態滾動檢討。各項標準的修訂皆基於科學評估與國內外管制現況，與ART毫無關聯，外界將兩者不當連結，實屬誤導。

二、 修正標準主要為滿足國內農業需求

本次修正標準是基於國內農藥使用實務需求，並依據優良農業操作規範（GAP）下農藥合理使用量，並參酌田間殘留試驗數據，綜合考量國人飲食習慣之風險評估結果訂定。

三、 「阿扶平」及「特安勃」非致癌物，且經科學嚴格把關

針對農藥「阿扶平」及「特安勃」，國際癌症研究機構（IARC）並未將其列為致癌物質；另國際食品法典委員會（Codex）及美國、日本、澳洲等國均已訂定MRL。我國也早已核准使用，並經嚴謹科學風險評估，提送衛福部食品衛生安全與營養諮議會審查通過，並會商農業部後，依程序辦理預告及公告。

食藥署將持續與農業部攜手合作，以維護國人健康為首要原則，從源頭到市場端嚴格把關農產品安全，也請民眾勿轉傳未經證實之不實訊息。

衛福部提醒民眾，散播謠言恐觸法。

根據食藥署《食品安全衛生管理法》第46-1條，散播食安謠言或不實訊息，若「足生損害於公眾或他人」，最高可處 3年以下有期徒刑、拘役或新台幣100萬元以下罰金。

請大家切勿輕信、不轉傳！

進口馬鈴薯應符合農業部「美國產加工用馬鈴薯輸入檢疫條件」及「食用馬鈴薯輸入檢疫條件」，才可輸入臺灣供加工及食用。

食藥署也以國人健康為最高原則，馬鈴薯邊境食安管理不變。考量馬鈴薯中的龍葵鹼等天然配醣生物鹼物質可能對人體健康造成影響，原本就已訂有「食品中污染物質及毒素衛生標準」，無論是否有肉眼可見芽眼或芽體，其總配醣生物鹼含量上限為200 ppm(百萬分之一濃度)，若於運輸及儲存過程中可能發生之發霉、腐敗等情形，一般食品衛生標準中也已明確訂定管理要求。食品如未符合相關規定，將依食品安全衛生管理法處辦，確保國人食用安全。

食藥署將持續與農業部密切合作，於邊境查驗及後市場抽驗，確認馬鈴薯是否符合相關規定，共同把關。

食藥署建議，購買馬鈴薯時，應選擇外皮光滑、無芽眼、無綠變且質地堅實的馬鈴薯，並儲放於陰涼乾燥處。

針對鏡週刊及外界對於「衛福部所屬 19 家醫院汰換醫療資訊系統採購案」之疑問與指控，衛生福利部（下稱本部）特此說明並澄清如下：

一、 得標商昱誠公司非陸資企業，經第三方檢測資安無虞

針對得標廠商之背景與資安疑慮，依據經濟部「最新全國公司陸資清冊」及「最新全國商業陸資清冊」，確認昱誠公司並非陸資企業，在資安防護層面，該公司於 113 及 114 年均通過ISO27701 個人資料隱私之認證及 ISO27001:2022 資訊安全管理之第三方認 證。廠商提供之第三方原碼檢測報告，報告結果顯示原始碼未發現簡體中文，使用元件清單亦未發現使用中國大陸產製者，使用防毒軟體掃描也無可疑檔案，系統資安無虞，經查證，近八年台北醫院資訊採購案共計 841 件，昱誠公司得標僅有 12 件(1.4%)，並非外傳之近百件。

二、 採購規範明確，皆依政府採購法辦理

本部為建立專屬資訊團隊與共用醫療資訊系統，經審查效益分析與預算訂定合理後，委託部立臺北醫院取得 19 家系統汰換醫院代購授權，依政府採購法辦理公開招標，其招標規範為取得部醫醫療資訊系統原始碼版權、協助完成部醫資訊中心進行技術移轉及部立醫院資訊系統上線。陳情人所指之四、五億元標案，係因未實質確認招標契約規範內容所造成之誤解。

三、 軟硬體採購權責分明，絕無指定廠商「買東賣西」及支付廠商技術人員費用之情事

本部為朝系統自主開發發展，委由臺北醫院成立資訊中心籌備小組，本案得標商昱誠智能公司（下稱昱誠公司）之履約標的，並不包含ORACLE 授權、智慧醫療及相關硬體設備（如伺服器主機、網路設備、電腦耗材等）。相關硬體設備均由各院自行評估需求並依照採購法規定採購及驗收，並無買東賣西之情事，資訊中心籌備小組未參與決策，亦從未指定相關品牌或廠商。此外，資訊中心籌備小組，自 113 年迄今已協助各院提出 300 餘項客製化需求，皆未向上線醫院收取任何費用，亦無由特定公司協助進行修改等情形。

本部強調，本案屬重大採購案件，所有招標與執行程序皆嚴格遵守政府採購法相關規定，並經本部辦理重大採購案件應行注意事項規定由外聘專家委員審查通過，未來也將持續協助部屬醫院資訊系統之順利升級，提供民眾更優質、安全的醫療服務。

一、Tirzepatide成分注射筆

猛健樂(GLP-1藥品)核准適應症為「血糖控制及肥胖與過重之體重控制」。食藥署於今(114)年9月接獲許可證持有藥商台灣禮來股份有限公司通報，因市場需求增加，部分劑量控貨供應。食藥署隨即啟動追蹤，並於10月主動向該公司確認，目前供應已恢復正常。

二、Inclisiran Sodium成分注射劑

樂脂益(降膽固醇藥品)核准適應症為「原發性高血脂症的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度脂蛋白膽固醇」。食藥署未接獲該藥品短缺通報，經與許可證持有藥商台灣諾華股份有限公司確認，目前供應正常。

食藥署提醒，減重應在專業醫師評估下進行，搭配均衡飲食與運動，方能安全且持續達成體重控制目標。另，衛生福利部已建立「藥品供應通報處理中心」，倘醫療機構、藥局有缺藥情事，可透過「西藥醫療器材供應資訊平台」查詢或通報，食藥署當接獲通報後，會立即進行臨床用藥評估，包括調查藥品供應狀態、評估替代藥品等，並將相關資訊公布於平台網站，供臨床端參考。

114年中央補助地方長照總經費為534.55億元，115年地方申請增加至637.95億元，成長19.34%。其中，114年核定六都經費354.93億元，115年六都申請也上升至399.29億元，成長12.5%，顯示中央補助地方經費持續成長。

以六都為例，中央補助長照經費也都是成長，其中，台北市、新北市增幅最高。114年中央補助台北市37.6億元、新北市70.1億元，115年台北市、新北市則分別申請中央補助45.57億元、83.15億元，成長幅度分別達21.2%、18.62%。

不過，因應財劃法修法，中央統籌分配予地方政府的稅款增加，長照基金財源也受影響，主要是房地合一課徵所得稅部分。依《房地合一課徵所得稅稅課收入分配及運用辦法》規定，該稅全國稅課收入扣除分配給地方稅款後，再分配給住宅政策(20%)及長期照顧服務支出(80%)，而配合財劃法新制分配地方比率從10%調整為11%，導致中央長照基金收入減少近9億元，為衡平影響，調高115年部分長照業務相關計畫方案的地方自籌比例。

衛福部指出，長照3.0即將上路，不僅擴大服務內容與對象，也同步提升給付標準與量能投入，中央持續與地方合作，共同為長輩與家庭照顧者打造更周全的照護體系。