一、Tirzepatide成分注射筆

猛健樂(GLP-1藥品)核准適應症為「血糖控制及肥胖與過重之體重控制」。食藥署於今(114)年9月接獲許可證持有藥商台灣禮來股份有限公司通報，因市場需求增加，部分劑量控貨供應。食藥署隨即啟動追蹤，並於10月主動向該公司確認，目前供應已恢復正常。

二、Inclisiran Sodium成分注射劑

樂脂益(降膽固醇藥品)核准適應症為「原發性高血脂症的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度脂蛋白膽固醇」。食藥署未接獲該藥品短缺通報，經與許可證持有藥商台灣諾華股份有限公司確認，目前供應正常。

食藥署提醒，減重應在專業醫師評估下進行，搭配均衡飲食與運動，方能安全且持續達成體重控制目標。另，衛生福利部已建立「藥品供應通報處理中心」，倘醫療機構、藥局有缺藥情事，可透過「西藥醫療器材供應資訊平台」查詢或通報，食藥署當接獲通報後，會立即進行臨床用藥評估，包括調查藥品供應狀態、評估替代藥品等，並將相關資訊公布於平台網站，供臨床端參考。

114年中央補助地方長照總經費為534.55億元，115年地方申請增加至637.95億元，成長19.34%。其中，114年核定六都經費354.93億元，115年六都申請也上升至399.29億元，成長12.5%，顯示中央補助地方經費持續成長。

以六都為例，中央補助長照經費也都是成長，其中，台北市、新北市增幅最高。114年中央補助台北市37.6億元、新北市70.1億元，115年台北市、新北市則分別申請中央補助45.57億元、83.15億元，成長幅度分別達21.2%、18.62%。

不過，因應財劃法修法，中央統籌分配予地方政府的稅款增加，長照基金財源也受影響，主要是房地合一課徵所得稅部分。依《房地合一課徵所得稅稅課收入分配及運用辦法》規定，該稅全國稅課收入扣除分配給地方稅款後，再分配給住宅政策(20%)及長期照顧服務支出(80%)，而配合財劃法新制分配地方比率從10%調整為11%，導致中央長照基金收入減少近9億元，為衡平影響，調高115年部分長照業務相關計畫方案的地方自籌比例。

衛福部指出，長照3.0即將上路，不僅擴大服務內容與對象，也同步提升給付標準與量能投入，中央持續與地方合作，共同為長輩與家庭照顧者打造更周全的照護體系。

疾管署另指出，除中央防疫物資外，疾管署公費兒童常規疫苗及公費成人疫苗各品項中，該公司目前僅獲本署合約廠商委託負責冷鏈運送品項為卡介苗及少數流感疫苗，疫苗以外該公司另負責蛇毒血清、狂犬病免疫球蛋白、麻疹免疫球蛋白等使用量較少的免疫製劑之冷鏈運送，其他絕大部分疫苗品項之冷鏈運送都是由國內其他公司負責，並非該媒體所稱「從疫苗……供應鏈，都深度依賴嘉里醫藥物流的系統」。

疾管署說明，為因應可能的疫情及推動各項防疫業務，疾管署每年均儲備必要之防疫物資、疫苗、免疫製劑等，以確保醫療及公衛體系順利運作；而相關的倉儲、運送工作，均依政府採購法相關規定辦理，並經廠商資格審查及公開評選等程序，擇定具專業服務能力之合格廠商；執行過程亦嚴格把關履約情形及服務品質，以維護國人健康安全。

衛福部相關護理人員獎勵資訊均透過護助e起來平台或衛福部官方網站公開說明，護理專業值得尊重，請大家共同澄清假訊息、杜絕詐騙！

疾管署說明，我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）於今年6月12日會議，係經參酌世界衛生組織（WHO)針對不同年齡層與風險族群接種建議、美國食品藥物管理局（FDA）於期刊發表建議從普遍接種轉為風險導向，以及美國CDC、英國、德國、法國及日本等多數國家建議以長者、高風險對象、機構住民及醫事工作者等為主要接種對象，同時考量國內接種情形、疾病傳播風險、幼兒抵抗力較弱且仍有重症個案發生等因素，建議今年秋冬新冠疫苗接種對象調整為10類對象。

疾管署呼籲，為防範秋冬可能疫情，預計自今(114)年10月1日起如期推動「左流右新」，新冠疫苗仍如期與流感疫苗同步分2階段開打，其中除50-64歲無高風險成人於第2階段（今年11月1日起）開打，其餘新冠疫苗之9類公費接種對象皆於第1階段開打，以促進共同接種，提升接種率，有效降低重症及死亡發生風險。

台北市長照需求服務涵蓋率數據如下：

111年：47.33%（全國為69.51%，排名20）

112年：53.51%（全國為80.19%，排名20）

113年：58.10%（全國為84.86%，排名20）

台北市所提「照顧替代率」與本部統計指標性質不同。該計算方式將健康促進、社區據點參與者及家庭照顧者等多元方案納入分子，卻未相應調整分母，與學術及專業通行作法不符，因此與長照涵蓋率無法直接比較。若將所有參與健康促進的長者視為分子，則應以全市65歲以上人口為分母，否則將造成誤導。

本部肯定台北市推動多元服務的努力，也理解地方政府希望展現成果的用心。數據呈現應以嚴謹、專業為本，才能正確評估長照服務是否真正滿足失能者需求。本部將持續與各地方政府合作，確保長照服務資源公平布建，共同提升全國長照品質。衛福部將繼續秉持公平、公正的立場，推動社會福利政策，並期盼各方攜手為民眾創造更實質的福祉。

目前經衛福部查驗登記之嬰兒配方食品、較大嬰兒配方輔助食品及特殊醫療用途嬰兒配方食品共128項，每個產品皆符合嬰兒成長發育所需之營養需求，其每100毫升之糖含量與母乳可提供乳糖含量6.7-7.8克，並無明顯差異，相關資訊可於「食品藥物消費者專區」(首頁>整合查詢服務>食品>核可資料查詢)查詢。

 衛福部食藥署支持以母乳哺育為優先，不論母乳或嬰兒配方食品，只要是符合媽媽和寶寶的狀況，都是好的選擇。當無法餵哺母乳時，建議諮詢醫師、營養師或醫護人員等專業人員意見，就嬰兒自身狀況來選擇合適的嬰兒配方食品及正確的食用方法，沒有根據的傳言，應該抱持小心謹慎的態度，不要隨便輕易相信，並避免再轉傳親朋好友。

有關該短影音播放內容，涉違反食品安全衛生管理法第46-1條散播有關食品安全之謠言或不實訊息，衛福部食藥署已於8月28日依消費者政策管道（Consumer Policy Channel , CPC）通報Meta公司進行下架處理。

疾管署說明，屈公病為我國法定傳染病之一，經通報的個案，疾管署均會與地方政府衛生局密切合作，由衛生局主責進行個案疫情調查與相關環境控制的緊急防治措施，包括針對個案可傳染期間之居住地或工作地，進行病媒蚊孳生源調查、積水容器清除及必要的化學防治作業等；疾管署則會持續監測與評估防治成效，確保防治措施有效落實，同時並發布新聞稿及致醫界通函，提醒民眾及醫療體系注意防範，透過中央與地方密切合作，共同阻斷傳播鏈。今年截至8月6日國內累計17例屈公病確定病例，均為境外移入，主要感染國家以印尼為多，其次為菲律賓、斯里蘭卡及中國廣東省等，目前國內並無本土疫情發生。

疾管署將持續遵循傳染病防治法分工與年度預算之執行規定，並配合國際與國內疫情監測，與地方政府及相關部會加強合作。在出入境旅客檢疫部分，透過旅行社、航空公司、港口船舶業者等多元管道，加強宣導防蚊措施及症狀警覺，提醒自屈公病流行地返國民眾如出現發燒、四肢痠痛、頭痛、肌肉痛、骨骼關節痛等疑似症狀，請主動告知機場檢疫人員；返國後如出現相關症狀，應儘速就醫並落實防蚊措施，主動告知TOCC(旅遊史、職業史、接觸史、群聚史)，以利及早通報、診斷及治療，共同防堵境外移入個案引發之疫情風險，守護國人健康安全。

AZ新冠疫苗自2021年1月4日起在英國等歐美國家陸續開打，我國自3月22日開打，因歐洲多國陸續發現極少數接種AZ疫苗發生罕見的靜脈血栓併發症（以血栓併血小板低下症候群[簡稱TTS]為主），當時指揮中心經專家會議決議加註血栓警語，並建議正在使用避孕藥或荷爾蒙治療的族群暫緩接種，該段時期國際報告AZ接種後的TTS發生率為：英國百萬分之12.3、歐盟百萬分之6.5，我國則至2021年5月中下旬發生首例接種AZ疫苗後的TTS個案（30多歲男性，狀況穩定），經專家審查研判確認並已於2021年6月3日公布，當時估計之國內發生率為百萬分之2.1，因後續變異株演變導致AZ疫苗預防效果遞減，國內自2022年9月起不再提供AZ新冠疫苗。

而根據食藥署官網公布由全國藥品不良反應通報中心分析之「COVID-19疫苗不良事件通報資料報告」，截至2023年8月31日止，國內共接獲56件疑似TTS通報案(經專家會議審議及專家委員書審後確認)，個案年齡範圍介於22至95.7歲(中位數53.3歲)，包含20位男性及36位女性，發病時距為接種疫苗後2至44天(中位數10天)，13案通報之嚴重性為死亡。其中53案為接種AZ廠牌疫苗，其通報率約為3.5件/百萬劑。比較各國之TTS通報率及通報情形，歐美國家之TTS通報率約在每百萬劑10-20件左右，國際研究顯示與種族差異有關，AZ疫苗後的TTS通報率和死亡率均以北歐國家最高，其次為澳洲、英國、歐盟、加拿大等白人為主國家，亞洲國家和巴西則通報率和死亡率都遠低於前述國家。

此外，衛福部VICP小組亦已審定共計26例接種AZ疫苗後出現TTS個案為具關聯性（包括「相關」或「無法確定」）並核予救濟金，其中7例為死亡（5例）或達障礙等級（2例）核予每案250萬元至600萬元之救濟金。

綜上說明，均無蘇醫師貼文指稱「臺灣只認一例」之情事，且TTS發生率較歐美國家低，是亞洲國家皆然，並非臺灣獨有，是因種族差異所致，疾管署特此澄清說明。

疾管署強調，國內各種疫苗之不良事件通報可經由疫苗不良事件通報系統 (VAERS)」通報，民眾亦可經由1922或衛生局通報疫苗不良事件，財團法人藥害基金會全國藥物不良反應通報中心，會依據所接獲之疫苗不良事件通報案例加以統計評估分析；綜合目前疫苗不良事件通報資料之評估結果，尚未觀察到須立即採取相關措施之新冠疫苗產品安全疑慮。衛生福利部將持續針對疫苗不良事件通報進行安全訊號偵測，加以統計評估分析，以積極執行疫苗安全監視機制，保障接種疫苗民眾之安全。

疾管署說明，該即時新聞報導今日下午露出，引述基層藥師說法「新效期藥物日前雖開始發放，但1家藥局只拿到10盒，一、二小時就全數發完，藥物仍非常緊缺」、「預計明天下午可寄到，不過，是否真能收到，還需要看明天情況而定」。針對該報導，疾管署下午轉請新北市衛生局了解，經衛生局與該藥局藥師確認，媒體報導所述情形發生在上週(5月28日)，事實上5月29日該藥局向新北市衛生局反映後，當日衛生局就調度配賦96盒抗病毒藥物倍拉維至該藥局，截至今日尚餘51盒，因此該藥局早已無缺藥情形，衛生局也針對轄內3家核心藥局適時調度藥物，疾管署並將於明日(6月4日)依據新北市衛生局提出的需求，再配賦10,512人份倍拉維至新北市衛生局和各配賦點（包括該藥局）。

疾管署再次強調，公費口服抗病毒藥物庫存充足，中央和地方的調度配賦管道均暢通，絕無藥物緊缺，用得快、就會迅速補上，今日統計最新庫存量：瑞德西韋19.8萬劑、倍拉維42.7萬人份、莫納皮拉韋8,077人份、XOCOVA(舒冠效)4,975人份，且仍有開口合約可叫貨，請民眾和醫藥界放心，並感謝基層藥師在此波疫情全力協助各項防疫工作。

專案辦公室聯絡人：蔡承杰先生
諮詢服務專線：(02)2351-4858(每週一至週五 09:00~18:00)
電子信箱：pmoservice@hatw.org.tw

疾管署強調，目前全國有3,209家新冠疫苗接種合約院所，提供民眾接種服務，感謝醫界長期投入各項公費疫苗接種工作，針對醫界對新冠及其他疫苗處置費不敷成本之疑慮，疾管署亦相當重視，已積極向行政院爭取財源挹注，期能調升疫苗接種處置費，共同守護全民健康。

一、文中所稱「世衛對於新冠是否該列入計畫免疫的範圍一直沒有推薦」，疾管署須澄清此為錯誤說法：

疾管署說明，世衛一直推薦各國持續提供新冠疫苗，在今（114）年5月15日公布最新疫苗選株結果的聲明稿，開宗明義寫出「疫苗接種仍是對於新冠防疫的重要公共衛生預防措施，世衛推薦各國要依據世衛專家工作組的建議內容，持續提供新冠疫苗接種。」

二、文中所稱「台灣現在的新冠計畫免疫疫苗只有一家莫德納，這已經嚴重違反了政府疫苗採購的分散原則。」，疾管署表示這也是錯誤說法：

疾管署說明，國內自2023年5月疫情解封後，兩年來的秋冬新冠疫苗均依ACIP專家會議建議，採購並提供兩家廠牌的新冠疫苗，每年均有：莫德納mRNA新冠疫苗和Novavax次蛋白新冠疫苗，以兼顧民眾選擇和不同健康狀況需求，並非只有一家莫德納。以去年底至今年初之秋冬Novavax JN.1疫苗為例，共採購20萬劑於113年12月19日到貨，自114年1月1日起至4月初屆效期間，均公費提供12歲以上所有民眾接種。

三、文中所稱「台灣因mRNA疫苗導入較晚，相關不良反應經驗有限」，疾管署澄清該說法並不完整：

疾管署說明，國內長年以來一直針對各類公自費幼兒和成人疫苗早已建置完備的不良事件通報監測機制，並非「經驗有限」。目前國內使用之新冠疫苗，皆經衛福部藥品審查程序核准，並有國內外實證支持其安全性與有效性。為保障疫苗於廣泛臨床使用下之安全，衛福部安全監測機制設有疫苗不良事件通報系統（VAERS）接受各界通報，並由食品藥物管理署及全國藥物不良反應通報中心共同進行安全訊號監測，另同步掌握國際疫苗安全資訊。根據近期不良事件通報資料評估，並無須立即採取限制措施之安全疑慮；截至2025年第一季資料，莫德納JN.1疫苗每十萬劑接種通報約3.2件，Novavax JN.1疫苗為3.0件，均與接種流感疫苗的不良事件通報率相當。

四、「接種新冠疫苗，還民眾自主權」之說明：

疾管署說明，國內新冠疫苗和各項公費疫苗接種推動，政府都是尊重民眾自主權，從未強制接種疫苗或處罰不接種疫苗的民眾，但政府也有責任提供民眾以實證為基礎、且經過ACIP專家會議討論決議作出的建議、並澄清駁斥錯誤說法，讓民眾能基於正確資訊做出決定，絕無「強推疫苗只是求完成政治目的」。

此外，疾管署也針對侯漢廷先生昨日於臉書發文指控「衛福部預估未來會有181萬人染疫⋯寬鬆算算有81萬份藥量，但仍有100萬人沒有藥？」，說明如下：

疾管署於本週三（5月28日）依據疫情資料推估5月底至8月初（5/25-8/9）之門急診新冠總就診人次可能達到171萬人次（並非侯文所指「181萬人」）。抗病毒藥物並非所有檢驗新冠陽性就醫民眾都需服用，而是依醫學實證和治療指引用於治療具重症高風險因子的患者（估計約佔所有檢驗新冠陽性民眾的兩成），用以降低其染疫後的重症和死亡風險。我國抗病毒藥物儲備相關政策規劃均依據國際文獻與專家建議制定，充分考量臨床需求與使用效益。目前新冠病毒感染以輕症或無症狀為主，依醫囑開立一般症狀治療藥物使用即可，但在具重症高風險因子族群（例如65歲以上、孕產婦及慢性病患），經醫師評估後可給予公費抗病毒藥物治療。以此波疫情推估171萬人次就醫，目前抗病毒藥物公費儲備總量已遠超過推估需求數，包括口服抗病毒藥物倍拉維（Paxlovid）45.8萬人份、莫納皮拉韋（Molnupiravir）9,900人份、舒冠效（Xocova錠）5,000人份，以及針劑型瑞德西韋（Remdesivir）20.4萬劑。此外，後續亦有開口合約可交貨，將依疫情發展與實際需求彈性調整採購量，確保抗病毒藥物供應無虞。

疾管署說明，新冠雖降階為第四類法定傳染病、且僅重症（須住加護病房）才須通報，但為預防65歲以上、孕產婦、具慢性病等重症高風險因子的民眾感染新冠輕症後演變為中重症，疾管署仍以公費儲備各類抗新冠病毒藥物提供醫師開立，健保署也給付醫療院所執行上述高風險對象醫用快篩以利開立抗病毒藥物，並無「新冠輕症不能用快篩、不能開藥物」，上述說法實屬錯誤。

疾管署指出，所謂「醫師為了能讓病患用藥物，很多時候就會將病歷變造成重症，否則就拿不到藥」也為錯誤論點，除了無端指稱「醫師變造病歷」屬於毫無根據的指控，疾管署也鄭重澄清，新冠輕中重症抗病毒藥物之開立與通報與否無關，醫師臨床評估有開立需要，在門診、急診或住院均可開立，無須等到重症通報才開藥，疾管署也沒有此種開藥限制或規定，該醫師說法實屬荒謬及誤導。

疾管署進一步說明，「重症、死亡是灌過水的數字」更是無稽之談，重症、死亡均由醫療院所依據新冠併發重症病例定義於七日內向衛生單位進行通報，醫療院所和衛生單位無法「灌水」，也毫無理由「製造灌水的數字」。疾管署公布疫情統計均依各項通報監測系統忠實陳述，無法苟同「疫情雖然有嚴重，但還沒有到官方通報數字這麼可怕」等說法。

疾管署強調，所謂「疫苗已經打夠了！不必再補打」的說法，更是很危險的呼籲，不但與國內外專家建議迥異、更可能使民眾誤信損害健康。目前JN.1疫苗經世衛評估對當前流行的各類變異株均仍有效，國際研究也證實追加更新疫苗株的新冠疫苗可以降低新冠住院、重症、死亡發生率，尤其在65歲以上長者追加新冠疫苗更為重要，可以有效降低染疫後的重症和死亡風險。疾管署強烈建議民眾不管過去接種過幾劑新冠疫苗，若未曾接種本季最新的JN.1疫苗，仍應在此波疫情達到高峰前儘速接種新冠疫苗，65歲以上長者、55-64歲原住民、免疫不全者等三類族群如打過一劑JN.1疫苗且已滿6個月，更建議接種第二劑JN.1疫苗，以提升自己在這波疫情的免疫防護力。

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