衛生福利部食品藥物管理署已於民國102年3月11日公告實施「藥物優良製造準則」之第三編醫療器材優良製造規範，為協助醫療器材製造業者與時俱進的了解ISO13485:2016醫療器材品質管理系統標準，針對醫療器材產品實現過程中之製程確效的要求與做法，進而有效規劃確效作業流程，以提升醫療器材製造品質，衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『ISO 13485:2016醫療器材製程確效要求說明』，敬請國內製造業者踴躍出席。

活動日期：108年9月25、26日
活動地點：
9/25 集思台中新烏日會議中心 301會議室
9/26台大醫院國際會議中心 401會議室
參加對象：國產醫材製造業者

主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）
協辦單位：財團法人台灣電子檢驗中心

活動聯絡人：張小姐
聯絡電話：03-3280026轉136
聯絡信箱：summer@etc.org.tw