美國FDA於101年1月8日發布藥品回收訊息，說明美國Norvatis Consumer Health藥廠回收4款非處方藥品，包括ExcedrinR（有效期限在2014年12月20日前之批號）、NoDozR（有效期限在2014年12月20日前之批號）、BufferinR（有效期限在2013年12月20日前之批號）及Gas-X PreventionR（有效期限在2013年12月20日前之批號），回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
有關本次回收4項產品，其中ExcedrinR藥品，主成分為Acetaminophen、Aspirin和Caffeine，為疼痛治療用藥；NoDozR藥品，主成分為Caffeine，作為改善疲勞維持清醒之用途；BufferinR藥品，主成分為Aspirin，為疼痛治療用藥；Gas-X PreventionR藥品，主成分為Simethicone，作為消脹氣用藥。經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。