食品藥物管理局說明有關羅氏大藥廠回收2批Xeloda 500mg錠劑，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品- 衛生福利部

香港衛生署於100年12月28日發布藥品回收訊息，說明羅氏大藥廠回收2批Xeloda 500mg錠劑（批號：X0105、X0106），回收原因為該藥品之主成分原料capecitabine製造廠，經內部常規品質稽查，被發現該主成分原料之製造程序有缺失，恐影響該藥品之品質，基於民眾用藥安全，進行預防性回收。經查案內回收批號藥品並未進口國內，請民眾放心。

Xeloda 500mg錠劑主成分為Capecitabine，為癌症治療用藥，經查衛生署核准品名為「截瘤達錠500公絲Xeloda Tablets 500mg（衛署藥輸字第022409號）」藥品，申請廠商為羅氏大藥廠股份有限公司，製造廠為美國Productos Roche。另查，案內回收批號藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。