食品藥物管理局說明有關美國Sandoz Inc.藥廠回收16批Piperacillin and Tazobactam for Injection藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品。- 衛生福利部

美國FDA於100年11月23日發布藥品回收訊息，說明Sandoz藥廠回收「Piperacillin and Tazobactam for Injection」藥品，包括2.25克（批號：010018M、950028M、950038M、010198M、040108M）、3.375克（020308M、030108M、030118M 、040138M、950088M、010048M、010068M、010078M）及4.5克（950098M、950108M、010098M）等16個批號藥品，回收原因為產品微粒物質檢測結果未符合規格，因此廠商回收該等批號產品。經查，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品，請民眾放心。

經查，衛生署核准衛署藥輸字第025250號「泰榮乾粉注射劑」（Piperacillin/Tazobactam Sandoz powder for injection），主成分為piperacillin及tazobactam，作為抗生素使用，許可證持有廠商為台灣諾華股份有限公司，製造廠商為Sandoz GmbH，復查，此次回收之16個批號藥品並未輸入國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。