食品藥物管理局說明有關日本生化學工業株式會社回收オペガン0.6眼粘彈劑1%（OPEGAN 0.6），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本厚生省近期發布回收訊息，日本生化學工業株式會社回收一批オペガン0.6眼粘彈劑1%（OPEGAN 0.6），主成分為Purified sodium hyaluronate，批號：06P073，回收原因為該批號藥品之黏貼病歷用的製造編號貼紙有誤，故予以回收。
OPEGAN 0.6之主成分為Purified sodium hyaluronate，用於眼科手術之輔助劑。經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。