食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

英國衛生單位於近日發布回收訊息，拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，回收原因為上述產品之病患使用須知（patient information leaflet）所記載之警語及注意事項等資訊不完整，故廠商自主收回上述產品。
經查，衛生署核准許可證為衛署藥輸字第017335號抗黴速定陰道錠500公絲（CANESTEN 1 VAGINAL TABLETS），核准適應症為「由黴菌（多數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎」，廠商為臺灣拜耳股份有限公司，經查國內未輸入本次英國回收之批號，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心
之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似
因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥

物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。