食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸?「細粒」，國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品- 衛生福利部

日本厚生省於2011年3月29日發布回收訊息，ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸?「細粒」，批號：ＳＷ1Ｋ10、ＳＷ10Ｈ08、ＳＷ9Ｇ07、ＳＷ11Ｆ06，回收原因為進行制酸力試驗時，發現鋁含量偏離核准規格，故予以回收。
新和喜胃腸?「細粒」為含種生藥成分之胃腸藥，用於胃酸過多、胃痛、食慾不振….等用途，經查衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。