食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

香港衛生單位於2011年2月17日發布訊息，有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑（Paliperidone），回收原因為部分針筒壁有微小裂縫，故予以回收。
Paliperidone為治療精神分裂症之藥物，經查衛生署目前尚未核准該藥品之許可證，復查，嬌生股份有限公司於國內執行該藥品之臨床試驗，該等回收批號藥品並未進口國內或使用於臨床試驗，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。