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日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息,塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス,批號:0293(160錠),及4批ベリックスBEプラス,批號:0064(110錠)、0065(160錠)、0064(110錠)、0065(110錠)及0068(54錠),回收原因為上述批號產品(澄色錠)混入オーラノフィン錠(AURANOFIN)(白色錠),廠商予以回收。
ベリックスAプラス及ベリックスBEプラス為含維生素B1製劑,オーラノフィン錠(AURANOFIN)為治療類風濕性關節炎藥物。經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。

  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部