食品藥物管理局說明有關美國必治妥施貴寶公司自主回收Avalide (Irbesartan+ Hydrochlorothiazide)藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

美國必治妥施貴寶公司於近期發布藥品回收訊息，該公司自主回收65批Avalide(Irbesartan+ Hydrochlorothiazide)降血壓藥品，該藥品銷售於美國及波多黎各，製造廠商為賽諾菲安萬特製藥廠，回收原因為該藥品存在藥效降低的可能性，因此該公司自主回收該產品。
衛生署核准同製造廠商、同成分、不同商品名之藥品，核准許可證為衛署藥輸字第023266號、第023267及第024742號可普諾維膜衣錠150毫克/12.5毫克、可普諾維膜衣錠300毫克/12.5毫克及可普諾維膜衣錠 300 毫克/25 毫克(Coaprovel 150mg/12.5mg Film-Coated Tablets、Coaprovel 300mg/12.5mg Film-Coated Tables及Coaprovel Film-Coated Tablets 300mg/25mg)，核准適應症為治療「本態性高血壓」，廠商為賽諾菲安萬特股份有限公司，經查本署核准該等藥品之生產線為法國，與本次回收藥品之美國及波多黎各生產線為不同生產線，因此請民眾放心，該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。