食品藥物管理局說明有關日本富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン点滴静注液 100mg（Dobutamine Hydrochloride），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本厚生省於2011年1月6日發布回收訊息，富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン点滴静注液 100mg（Dobutamine Hydrochloride），批號：AH10A ，回收原因為藥液變色，可能因安瓿之微細裂縫而導致藥品氧化，廠商予以回收。
Dobutamine Hydrochloride用於增強心肌收縮力而適用於短期治療，器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代賞能力衰竭。經查衛生署並未核准該公司製造之該等藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國

藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。