食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液，國內並未核准進口該公司所回收的藥品- 衛生福利部

美國食品藥物管理局2010年12月30日發布藥品回收訊息，Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate Inhalation Solution，3ml，批號：0N81、 0N82、0N83、 0N84、0NE7、0NE8、0NE9、0NF0、0P12、0P13、0P46、0P47、0PF0及0S15。回收原因為單一劑量安瓿之標籤標示錯誤，應為2.5mg/3ml而誤標為0.5mg/3ml，可能造成潛在危害健康之風險，故廠商預防性回收上述批號藥品。
Albuterol Sulfate為支氣管擴張劑，經查，衛生署並未核准該公司製造之該藥品，因此請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。