食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑，國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品- 衛生福利部

美國食品藥物管理局2010年12月30日發布藥品回收訊息，有關Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑，批號：090304、 090331、090401、 090511、090602及090616。回收原因為少數安瓿中發現顆粒物，廠商預防性回收上述批號藥品。
該藥廠製造之Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑為用於acetaminophen中毒之解毒劑，經查，衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。