食品藥物管理局說明有關日本キョーリンリメディオ株式會社回收1批SODIUM RABEPRAZOLE 20mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本衛生單位於2010年11月26日發布回收訊息，日本キョーリンリメディオ會社回收1批SODIUM RABEPRAZOLE 錠劑（批號：02HH），回收原因為將10mg錠劑外包裝標示誤植為20mg，廠商自主回收上述產品。
SODIUM RABEPRAZOLE 錠劑為治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌相關消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之用藥。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。