食品藥物管理局籲請使用髖關節產品的病患注意相關不良反應
經食品藥物管理局查證，DePuy公司於今(99)年8月間曾宣布主動召回前述髖關節產品，因為英國及威爾斯人工關節註冊中心(National Joint Registry)的資料顯示該產品的再置換率比預期還高；台灣分公司於去年11月便已主動停售相關髖關節產品，另已建議國內3名相關病患回診，目前未接獲不良反應，未來將持續追蹤。
食品藥物管理局呼籲使用類似髖關節產品的病患，應持續注意是否有相關不良反應，如發生不適症狀，例如：組件鬆脫、組件偏移、感染、骨折、骨頭位移、對金屬過敏及疼痛，應儘速就診並向醫師諮詢。
食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，提醒醫療人員或病患如因醫療器材所引起之嚴重不良反應發生時，請通報至衛生署全國藥物不良反應通報中心，通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
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- 資料來源：衛生福利部