食品藥物管理局說明,賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內
Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗為一H1N1疫苗,用於預防新型流感,經查國內並未核准賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)製造之該針劑藥品,該品並未輸入國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:
系統名稱 網址 電話
全國藥物不良反應通報系統 http://adr.doh.gov.tw
02-2396-0100
全國藥物不良品通報系統 http://recall.doh.gov.tw
02-2396-0100
- 建檔日期:
- 更新時間:
- 資料來源:衛生福利部