食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司回收21批感冒用藥，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

美國食品藥物管理局99年7月8日發布回收訊息－有關 McNeil 公司（嬌生集團）回收 21批感冒用藥，包括BENADRYLR ALLERGY ULTRATAB、Children’s TylenolR Meltaways、MotrinR IB、TylenolR Extra strength及TylenolR PM等，該等產品列屬為醫師藥師藥劑生指示使用藥品（OTC）。回收原因為消費者反映產品有發霉味道，基於民眾用藥安全，該廠建議停止使用前述產品並自願全面回收該等產品。此次回收係與衛生署、食品藥物管理局於5月3日發布之「美國McNeil公司回收43種兒童及嬰幼兒感冒製劑」新聞稿為同系列回收作業之延伸（同製造廠）。
　　經查，衛生署並未核准 McNeil 公司的BENADRYLR ALLERGY ULTRATAB、Children’s TylenolR Meltaways、MotrinR IB、TylenolR Extra strength及TylenolR PM等藥品製造或販售許可，該等回收產品並未核准輸入國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。