食品藥物管理局說明有關日本ケミファ株式會社回收Ebastine 5mg及10mg錠劑，國內並未核准輸入- 衛生福利部

日本衛生單位於99年6月3日發布回收訊息，日本ケミファ株式會社回收Ebastine 5mg(批號：0100及0100F)及10mg(批號：0100F及0200F)錠劑，回收原因為產品未經核准擅自變更製劑處方及製造方法，廠商自主回收上述4批產品。
Ebastine為緩解過敏性鼻炎相關症狀之用藥，經查衛生署並未核准日本ケミファ株式會社製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全資訊監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。