含Carbamazepine成分藥品的臨床效益仍高於風險，高危險族群宜進行HLA-B＊1502基因檢測- 衛生福利部

衛生署食品藥物管理局強調，含Carbamazepine成分藥品，經專家進行風險評估後，認為該藥品的臨床效益仍高於風險，且當病人使用含Carbamazepine成分藥品時，初期如出現喉嚨痛、嘴巴破或皮膚症狀（如分散的斑點或斑丘疹症狀）時立即停藥，症狀多可緩解。而且，依據統計，謹慎小心使用含Carbamazepine成分藥品引起的史蒂文生氏強生症候群/中毒性表皮溶解症（Stevens-Johnson Syndrome/ Toxic epidermal necrosis；SJS/TEN ）之嚴重皮膚過敏不良反應，仍屬罕見（依據世界衛生組織WHO對於不良反應發生率定義，罕見定義為＜0.1％），因此，在醫師嚴密評估監控下，民眾仍可放心使用該成分藥品。
對於含Carbamazepine成分藥品引起的SJS/TEN之嚴重皮膚過敏不良反應，尤其是與帶有人類白血球抗原HLA-B＊1502基因型有關，這種人類白血球抗原的對偶基因多出現於亞洲人種，因此，衛生署多年來一直嚴密監視含該成分藥品，並於96年9月要求所有該成分藥品仿單均加刊：可能帶有HLA-B＊1502基因的亞洲族群，在使用Carbamazepine成分藥品前，宜考慮檢測是否帶有HLA-B＊1502基因。而且，此基因檢測項目，自99年6月1日起納入全民健保給付項目，以加強病患可能產生SJS/TEN之監測。
食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。