食品藥物管理局說明有關美國Wyeth藥廠回收四批Prevnar Pneumococcal 7-valent Conjugate Vaccine，該四批國內並未進口
0.5 mL 單一劑量針筒包裝 (10支裝/盒)，批號：E25197、OE28211、E37556及E38749。回收原因為在例行性物理檢測中，發現上述四批產品之針筒頭蓋含未被核准用於該疫苗之橡膠成份，故予以回收。
經查，衛生署核准衛署菌疫輸字第000734號 沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗（ PREVNAR, PNEUMOCOCCAL 7-VALENT CONJUGATE VACCINE 『 DIPHTHERIA CRM197 PROTEIN 』)，核准適應症為「預防莢膜血清型(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F和23F)的肺炎鏈球菌所引起的侵入性疾病」，廠商為美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 ，經查，美國回收之四批產品，國內並未進口，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。
- 建檔日期：
- 更新時間：
- 資料來源：衛生福利部