食品藥物管理局說明日本Fresenius Kabi AB公司主動回收三批Intralipid 20%之相關事宜
日本Fresenius Kabi AB公司回收該等批號產品之原因，為有醫療院所使用Intralipid 20%時，發現有一袋藥品未標示製造批號及有效期限，廠商立即主動回收供應該醫療院所之所有批號產品，以確保民眾用藥品質。
經查，衛生署核准有因特立滋20% 注射液（Intralipid 20%），成分為多種營養劑及電解質液，核准適應症為「手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給」，廠商為臺灣費森尤斯卡比股份有限公司，製造廠為瑞典廠，由於廠商目前並未進口販賣該產品，因此請民眾放心，該等回收批號藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。
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