衛生署說明有關日本Novartis藥廠回收Tofranil 25mg tablet部分批號，並未進口國內- 衛生福利部

日本厚生省於2009年12月4日發布訊息－Novartis藥廠回收Tofranil 25mg tablet（imipramine hydrochloride）部分批號，約73批，因該等批藥品之長期安定性試驗報告（3年）中某些檢驗規格不符。
衛生署核准衛署藥輸字第022348號及藥製030894號妥富腦糖衣錠25公絲（TOFRANIL SUGAR-COATED TABLETS 25MG），核准適應症為「憂鬱病、夜尿」，申請商為台灣諾華股份有限公司，製造國別為土耳其及台灣，非日本廠，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。