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香港衛生單位發布回收2批Fresenius Medical Care泰國廠製造之腹膜透析液,批號:PCB011及PHB212,回收原因為該等藥品未通過初期無菌測試。
經查衛生署核准衛署藥輸字第024377號、第024378號、第024414號及第024418號至第024420號 “費森尤斯”腹膜透析液,製造廠為費森尤斯醫藥股份有限公司之泰國廠,據廠商表示上述藥品並未輸入國內販售,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部