衛生署說明有關日本佐藤製藥株式會社回收一批Venatablets，國內並未進口- 衛生福利部

日本厚生省發布回收訊息－日本佐藤製藥株式會社（Sato Pharmaceutical Co.,Ltd）回收Vena tablets（Diphenhydramine hydrochloride），批號：ASAT，回收原因為該批藥品錠劑表面出現黑點，經查證該黑點為鐵氟龍（Teflon）。
Diphenhydramine hydrochloride為抗組織胺藥品，經查，衛生署未核准佐藤製藥株式會社製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。