衛生署說明有關美國禁止印度Ranbaxy Laboratories Ltd製造之產品進口該國，國內並未核准該廠製造之藥物- 衛生福利部

美國食品藥物管理局（FDA）97年9月16日發布禁止Ranbaxy Laboratories Ltd之產品進口該國訊息－Ranbaxy Laboratories Ltd之Dewas廠區及Paonta Sahib廠區因違反美國cGMP規定，故禁止該等廠區製造之藥品進口美國。
經查，衛生署並未核准Ranbaxy Laboratories Ltd之Dewas廠區及Paonta Sahib廠區製造之藥物，因此請民眾放心，國內並未輸入該等藥物。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。