衛生署說明有關澳洲發布回收Clexane（enoxaparin sodium）80mg注射劑，國內並未輸入- 衛生福利部

澳洲衛生單位（TGA）曾於97年4月22日發布回收Sanofi-Aventis藥廠製造之Clexane injection（enoxaparin sodium），主成分為enoxaparin，該成分為一低分子量肝素（Low molecular weight heparin，LMWH），該批號產品經化驗出含低濃度不純物over-sulphated chondroitin sulphate（OSCS），由於目前已知OSCS可能會引起嚴重過敏反應，因此預防性回收隔離該等批號藥品。5月27日續公布回收Clexane injection 80mg，批號：08018之產品。
經查衛生署核准該品之許可證為衛署藥輸第022177號及第022354號克立生注射劑（Clexane Injection），劑量為20mg，適應症為預防手術後靜脈血栓症，許可證持有者為賽諾菲安萬特股份有限公司。經查，該回收劑量藥品並未核准進口，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。