衛生署說明有關美國回收Cardinal Health公司販售不含酒精成分之漱口水（Hydrox Lab.製造）事件- 衛生福利部

美國食品藥物管理局（FDA）97年5月6日發布回收訊息－Hydrox Labs廠及Cardinal Health公司自願回收不含酒精成分之漱口水（alcohol-free mouthwash），批號：26228，回收原因為該批產品被Burkholderia cepacia（B. cepacia）污染。健康人感染該菌機會較少，然對於免疫力低或慢性肺疾病之患者，尤其是囊腫性纖維化（CF），可能較容易受到B. cepacia感染。
經查，衛生署並未核准該廠製造之漱口水，惟不含藥品成分之漱口水為一般商品，衛生署呼籲民眾注意，如出國旅遊有購買該品牌漱口水，請小心核對是否為此次回收批號。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw