衛生署說明有關歐洲及澳洲等國陸續發布Clexane（enoxaparin sodium）注射劑部分批號含不純物之事件- 衛生福利部

澳洲衛生單位（TGA）發布有關Sanofi-Aventis藥廠製造之Clexane injection（enoxaparin sodium），主成分為enoxaparin，該成分為一低分子量肝素（Low molecular weight heparin，LMWH），部分批號產品經化驗出含低濃度不純物over-sulphated chondroitin sulphate（OSCS），由於目前已知OSCS可能會引起嚴重過敏反應，因此預防性回收隔離該等批號藥品。英國衛生單位（MHRA）也公布該藥品某些批號含低濃度OSCS，但因目前未知此低濃度OSCS是否亦會導致不良反應產生，且為顧及病患用藥之需要，暫不回收，不過需嚴密監控其不良反應的發生。
經查衛生署核准該品之許可證為衛署藥輸第022177號及第022354號克立生注射劑（Clexane Injection），適應症為預防手術後靜脈血栓症，許可證持有者為賽諾菲安萬特股份有限公司。經查該公司檢驗出含OSCS不純物之批號藥品，並未流入國內市場上，因此請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。