衛生署說明有關日本回收SHINSEI藥廠製造之GANMAR E300，批號GE37G，並未進口國內- 衛生福利部

日本衛生單位發布回收訊息－SHINSEI藥廠回收GANMAR E300，批號GE37G，回收原因為其他同一款製造設備製造之藥品，被發現軟膠囊殼上有異物，經確認該異物為不鏽鋼顆粒，因無法排除異物殘留之可能性而予以回收，回收數量為519瓶。
本署核准衛署藥輸字第024120號康美益膠囊（GANMAR E300），適應症為「維生素E缺乏症」，製造廠為日本SHINSEI藥廠。經查，日本回收該批號：GE37G，並未輸入國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。