中藥材及中藥製劑可能含有有害物質，向為民眾與輿論所關切。長久以來由於工業發展造成環境污染，加上受到人類濫用農藥等因素之影響，源自於動、植物及礦物等天然物之中藥材，極可能被污染，故必須經由背景值調查，收集相關資料，徵詢各界意見，訂出標準，並予規範。 衛生署曾經於94年7月27日，公告人參等中藥材含重金屬、農藥、黃麴毒素及微生物等有害物質之限量標準草案。但後來考慮，如果訂的太寬，恐怕影響用藥安全，如果訂的太嚴，恐怕無法找到貨源，故再廣徵各方意見，經彙整後再提本署中醫藥委員會94年11月17日所召開之第103次、94年12月15日所召開之第104次委員會議討論，獲得主要決議，建議將DDT、BHC及PCNB等含量採歐盟標準。經本署中醫藥委員會據以修正之後，再與各界溝通、協商，復經本署內部審核，最後並於95年10月26日召開之第114次委員會議報告新修定之標準，經過全體委員確認之後，再依行政程序發布此限量標準及其適用範圍，以規範人參等製劑含有有害物質之限量。 適用前開限量標準之中藥材，如其單味中藥製劑，檢出其所含之重金屬、農藥殘留、黃麴毒素及微生物超出標準，必須接受藥事法及相關法規處辦。藥事法之部分，因其涉屬第21條第3款所稱劣藥，依同法第90條第1項規定，應處予新台弊6萬元以上30萬元以下罰鍰。 以後民眾使用各種之中藥材，應該可以更加的放心！