加拿大衛生單位97年2月14日發布回收訊息－Janssen-Ortho Inc.及Ranbaxy藥廠自願回收含Fentanyl Transdermal System patches；美國食品藥物管理局繼於2月16日亦發布該藥品回收訊息－PriCara公司（嬌生藥廠之分公司）及Sandoz公司自願回收含Fentanyl Transdermal System patches，回收原因為貼片有藥膠外漏之情形，如病患使用藥膠外漏之貼片可能導致皮膚吸收增加，而發生嚴重威脅生命的不良事件，包括呼吸抑制（呼吸變慢）及可能過量之情形，這可能是致命性。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第022898號吩坦尼穿皮貼片劑25微公克/小時”比利時嬌生”（DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR）」，核准適應症為「需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛」，製造廠為Janssen（嬌生）比利時廠，另本署並未核准Ranbaxy等藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該等回收藥物。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100。