英國MHRA於2008年1月3日發布一則降血脂治療藥物atorvastatin（商品名：Lipitor）之用藥安全資訊，對於近期曾發生中風（haemorrhagic stroke 或lacunar stroke）之病患使用atorvastatin（每天服用80 mg）有增加出血性中風之風險；另外病患若併用抑制代謝酵素cytochrome P450 CYP3A4作用之藥物，也會增加血液中atorvastatin之濃度，進而增加其發生不良反應之風險。
衛生署提醒醫療人員及病患，倘若病患最近曾發生中風或正在服用其他CYP 3A4抑制作用之藥物，應告知醫師，醫師為病患處方含atorvastatin成分之降血脂藥物時，應謹慎評估其風險效益，同時小心藥物交互作用之不良反應，尤其是免疫抑制劑cyclosporin、抗生素clarithromycin或erythromycin、抗黴菌劑itraconazole或fluconazole、抗結核劑 isoniazid、 心臟用藥血管擴張劑verapamil、抗組織胺製劑 cimetidine等藥品。另外呼籲醫師為病患處方含該成分之藥品時，宜由最低治療劑量（10毫克/顆）開始，在變更治療劑量時均應小心監視可能出現之不良反應。如果病患正接受clarithromycin等抗生素之短期治療時，建議先暫停使用atorvastatin藥品。
經查，衛生署核准含atorvastatin成分核適應症為：「高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症」之藥品許可證共4張，另所核適應症為：「因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。」之藥品許可證有3張，經查衛生署建置之全國藥物不良反應通報資料庫，尚無因使用atorvastatin成分藥品導致出血性中風之通報案例。
衛生署會嚴密監視atorvastatin成分藥品之用藥安全，同時要求許可證持有藥商儘速更新該藥品仿單，若與cyclosporin併用，atorvastatin劑量不得超過10 mg，與clarithromycin併用劑量不得超過20 mg，與intraconazole併用劑量不得超過40 mg；另倘若病患近期曾發生中風應主動告知主治醫師，以降低不良反應之發生。衛生署已建立藥物安全主動監控機制與評估，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100。