美國食品藥物管理局（FDA）發布全國性回收AM2 PAT,Inc.所製造Heparin Lock Flush Solution USP及Saline Lock Flush Solution USP之所有批號產品。其回收原因為許多未開封之注射針筒已被Serratia marcescens污染，造成病患感染，這種細菌性感染可能會造成威脅生命及（或）致命的嚴重不良反應產生。
經查，衛生署並未核准美國AM2 PAT, Inc製造之藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100。