再生醫療相關法案歷經5年多的溝通與協商，於112年2月16日行政院院會通過送請立法院審議，今(16)日再生醫療雙法草案未能在立法院院會第10屆第7會期第11次會議審查一事，衛福部深表遺憾但尊重立法院的決定。有關外界對於「再生醫療法」草案及「再生醫療製劑條例」草案有疑義的條文，衛福部將持續與外界及立法委員充分溝通說明。衛福部強調，本於關心病人權益，安全及健康的立場，並著重於應用醫療創新以拯救生命前提下，制定再生醫療雙法草案，絕無圖利廠商之情事，故籲請外界勿妄加臆測，徒增民眾誤解。

對於接受傳統治療方式無效的急重症病人，如欲尋求其他醫療管道者，先進國家除了參與人體臨床試驗之外，莫不積極尋求解決之道，著重於應用醫療創新以拯救生命。衛福部為呼應此一未被滿足的醫療需求，重新檢討相關法規條文，並參考美國「Right to Try Act(嘗試權法案)」重要的核心精神，提供病人多一種選擇治療之嘗試權，並確保病人在接受新興醫療技術之安全與品質，制定「再生醫療法」草案。

衛福部希望透過再生醫療專法之立法，從醫療執行端、製劑端、細胞製備端全面納管，落實分級分流之安全管理，鼓勵再生醫療相關學研、產業共同投入。因此期待透過專法的制定與立法委員充分溝通，建立完善管理法規制度，衛福部未來將持續與立法院朝野各黨團溝通協調，以期早日完成立法程序。