疾病管制署(下稱疾管署)今(27)日說明，有關疾管署採購之四價流感疫苗，係經食品藥物管理署(下稱食藥署)針對製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果進行嚴謹審查，且亦於我國執行第三期臨床試驗，確認其品質、安全及有效性後始核發藥品許可證，相關試驗報告經食藥署審查通過，臨床試驗資訊皆已於藥品仿單載明。

    疾管署表示，為因應秋冬時節流感疫情，保護民眾健康，每年均採購公費流感疫苗，提供高風險、易傳播族群公費施打。目前國內取得流感疫苗許可證廠商共有5家，由於各家廠商疫苗之製程、核准適用年齡、單價及最大供貨量等均有差異，為確保廠商履約品質並順利供貨，保障國人健康，今(2023)年以最有利標方式辦理，邀請疫苗學、感染學、查驗登記、GMP、臨床試驗及政府採購法等相關領域專家，組成採購評選委員會，訂定疫苗效益(如疫苗有效性、安全性、仿單規定適用年齡等)、價格、廠商履約能力、供貨時效/穩定性、額外供貨配合度及廠商企業社會責任等評選項目，邀請領有流感疫苗許可證之廠商投標，就其疫苗產品提出符合採購案需求之供應計畫及報價，再由專家針對投標廠商所提計畫依評選項目進行評選，擇定序位前4名為最有利標廠商，並依各序位之供貨比例決標，相關採購程序皆符合政府採購法規定。

    疾管署說明，本年度四價流感疫苗採購案，共有4家廠商投標，依上述採購評選作業擇定之4家最有利標廠商及其決標量，依序分別為國光生物科技股份有限公司349萬3,450劑(占50%)、賽諾菲股份有限公司192萬1,400劑(占27.5%)、台灣東洋藥品工業股份有限公司86萬4,630劑(占12.4%)、高端疫苗生物製劑股份有限公司70萬7,420劑(占10.1%)。

    疾管署亦重申，接種疫苗是預防流感最有效的方法，可減少流感併發重症風險、降低死亡率。由於每年秋冬為流感及流感併發重症流行季節，流感症狀比一般感冒嚴重，病程也長，尤其對長者、幼童、孕婦、免疫功能不全以及慢性疾病患者、肥胖者等高危險族群，可能引起嚴重併發症，甚至造成死亡，對國民健康與生命安全造成威脅，因此呼籲民眾每年應按時接種，才能獲得足夠保護力。