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瑞士Swissmedic於101年8月21日發布藥品回收訊息,說明Grunenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten(tramadoli hydrochloridum, paracetamolum)藥品(批號:00155C),回收原因為經檢驗分析,其中成分tramadol 之含量略低於規格,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品,請民眾放心。

衛生署核准嬌生股份有限公司之「ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), TRAMADOL HCL 」成分藥品許可證2張,分別為「及通安錠 ULTRACET TABLETS(衛署藥輸字第023917號)」,製造廠為韓國JANSSEN KOREA LTD.;「"瑞士"及通安錠 Ultracet Tablets(衛署藥輸字第024581號)」,主製造廠為瑞士GILAG AG ,次製造廠為瑞士GRUNENTHAL PHARMA AG ,適應症皆為「使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛」。經查目前嬌生股份有限公司於市面上販售之該藥品,許可證字號為衛署藥輸字第023917號,製造廠為韓國JANSSEN KOREA LTD.,與案內回收藥品之製造廠不同,案內回收批號之藥品並未進口國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。

  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部