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加拿大衛生單位於101年6月26日發布藥品回收訊息,說明Hospira Healthcare Corporation公司主動回收3批Paclitaxel for Injection, 300mg/50mL注射劑藥品(批號:Y076847AB、Y026843AB、Y046843AB),製造廠為澳洲Hospira Australia Pty Ltd.,回收原因為該等批號藥品之容器中嵌有異物。基於民眾用藥安全,主動回收該批號藥品。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。
經查,衛生署核准品名為「安素泰 注射劑Anzatax Paclitaxel 6mg/mL(衛署藥輸字第022400號)」及「安莎德斯注射液Anzatax Injection Concentrate(衛署藥輸字第023396號)」之藥品許可證,藥品主成分為Paclitaxel,為癌症治療用藥,其製造廠皆為此次澳洲Hospira Australia Pty Ltd.製造廠,惟次查國內進口之批號,並未包括此次回收之批號。本案回收藥品並未進入國內,請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部