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美國FDA於101年4月25日發布藥品回收訊息,說明印度Actavis Pharma Manufacturing Pvt., Ltd., 製造廠回收3批Lorsartan Potassium 50mg錠劑藥品(批號G00921A、G00922A、G00923A),原因為該等批號藥品可能摻有Magnesium stearate,基於民眾用藥安全,回收該批號藥品。經查,衛生署並未核准案內回收藥品之藥品許可證,案內回收產品未輸入國內,請民眾放心。

Lorsartan Potassium 50mg錠劑藥品,主成分為Lorsartan Potassium,為高血壓及第二型糖尿病腎病變治療用藥。經查,衛生署並未核准案內回收藥品之藥品許可證,案內回收產品未輸入國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部