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香港衛生局於101年4月5日發布藥品回收訊息,說明亞洲Eli Lilly Asia, Inc公司主動回收3批Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion 500mg注射劑藥品(批號:A921858、A929456、A931727),原因為該等批號產品無菌試驗結果與原核准規格不符,基於民眾用藥安全,主動回收該批號藥品。經查,案內回收產品並未輸入國內,請民眾放心。
Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion 500mg注射劑藥品,主成分為Pemetrexed Disodium Heptahydrate,為癌症化學治療用藥。經查,衛生署核准品名為「愛寧達注射劑 Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion(衛署藥輸字第024084號)」藥品,申請廠商為臺灣禮來股份有限公司,製造廠為法國Lilly France S.A.S.,另查,案內回收批號藥品並未進口國內,請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部