食品藥物管理局說明有關美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.藥廠回收1批Leflunomide Tablets, 10 mg藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品- 衛生福利部

美國FDA於100年12月7日發布藥品回收訊息，說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.藥廠回收1批Leflunomide Tablets, 10 mg藥品（批號30209292A），回收原因為該藥品之不純物檢驗結果與原核准規格不符，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收，經查，衛生署並未核准該公司製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。

Leflunomide Tablets, 10 mg藥品主成分為Leflunomide，用於風濕性關節炎治療，經查，衛生署並未核准該公司製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。