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美國FDA於100年11月9日發布回收訊息,說明X-Gen藥廠回收Neomycin Sulfate 500 mg 錠劑(批號FGX),回收原因為該批號藥品錠劑顏色異常,故進行回收。

Neomycin Sulfate 500 mg錠劑之主成分為Neomycin Sulfate,用於治療細菌引起之感染疾病,經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,案內回收藥品並未輸入國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生
署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線
02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線
02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部