食品藥物管理局說明有關X-Gen藥廠回收一批Neomycin Sulfate 500 mg錠劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收之藥品- 衛生福利部

美國FDA於100年11月9日發布回收訊息，說明X-Gen藥廠回收Neomycin Sulfate 500 mg 錠劑（批號FGX），回收原因為該批號藥品錠劑顏色異常，故進行回收。

Neomycin Sulfate 500 mg錠劑之主成分為Neomycin Sulfate，用於治療細菌引起之感染疾病，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，案內回收藥品並未輸入國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生
署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線
02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。