食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品- 衛生福利部

美國FDA於2011年9月21日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR.）壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet）五批（批號：C090912、C091184、C091234、 C100256、C100320），主成分為75 mg diclofenac sodium/200 mcg misoprostol，回收原因為該批號產品出現錠劑破損。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第022842號壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），用於治療類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療，許可證持有廠商為輝瑞大藥廠。經查國內並未輸入此次美國回收五個批號之產品，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。