食品藥物管理局說明有關日本佐藤製藥株式會社回收七批Texmeten Universal Cream 0.1%，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本厚生省於2011年8月2日發布回收訊息，佐藤製?株式會社回收七批Texmeten Universal Cream 0.1%（Diflucortolone valerate），批號：NXCC、NWXX、NWWK、NWTK、BXWW、BXTW及BXBL，回收原因為發現該藥品表面有黑色異物，經化驗確認為真菌類，故予以回收。
Texmeten Universal Cream 0.1%（Diflucortolone valerate）為局部類固醇製劑，用於濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬…等，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。