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衛福部LOGO

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英國衛生單位於近日發布回收訊息,拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,回收原因為上述產品之病患使用須知(patient information leaflet)所記載之警語及注意事項等資訊不完整,故廠商自主收回上述產品。
經查,衛生署核准許可證為衛署藥輸字第017335號抗黴速定陰道錠500公絲 (CANESTEN 1 VAGINAL TABLETS),核准適應症為「由黴菌(多數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎 」,廠商為臺灣拜耳股份有限公司 ,經查國內未輸入本次英國回收之批號,請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心
之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似
因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥




物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:
http://recall.doh.gov.tw。
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部