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食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDALR (Risperidone) 3mg及2mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品
經查，衛生署核准衛署藥製字第040710號及第040709號 理思必妥錠3公絲及2公絲（瑞斯酮）RISPERDAL 3mg & 2mg(Risperidone)，核准適應症為「精神異常引起之相關症狀」，廠商為嬌生股份有限公司，復查衛生署核准該藥品之生產線為臺灣杏輝藥品工業股份有限公司，與本次回收藥品之美國生產線不同，該等回收批號藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線
02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。
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- 資料來源：衛生福利部