疾病管制局發布庫賈氏病病例更新資訊- 衛生福利部

疾病管制局依據台灣神經學學會庫賈氏病通報工作小組病例審查結果，發布庫賈氏病病例更新資料。本月新增1例散發型極可能病例，自86年至100年6月8日止，經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共計265例，其中散發型庫賈氏病260例（包含可能、極可能及確定病例），遺傳型4例，新型庫賈氏病1例。臺灣近10年來，庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5-1，與國際各國之年發生率相似，相關資訊業已公佈於疾病管制局網頁（http://疾病管制局/防疫專區/疾病介紹/庫賈氏病），供各界下載使用。
庫賈氏病是一種普利昂病（prion disease）。所謂的普利昂病是指具傳染性的異常普利昂蛋白，不斷地在神經細胞內複製堆積，最後導致腦部空洞化的一種病變，故又稱為海綿樣腦病。庫賈氏病可分四型：散發型（sporadic, s-CJD），占所有病例數的80％～90％，一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變；醫源型庫賈氏病，與注射已感染的腦下垂體激素，及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病及與「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病（variant CJD, v-CJD）。
疾病管制局表示，我國庫賈氏病已列入第四類法定傳染病，病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等均已建置完備，相關病例定義亦完全參照世界衛生組織規範制定，而審查列入可能或極可能病例者，該局均已要求捐血中心及診治之醫院落實捐血管控與院感措施，減少疾病散播的風險。庫賈氏病除了接受外科手術等醫療行為後之器械特殊消毒規定外，患者之照護者只要參照一般病患護理即可有效避免人傳人之疑慮。