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美國食品藥物管理局(FDA)於2011年4月28日發布訊息,American Regent藥廠回收6項針劑藥品,包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexamethasone Sodium Phosphate Injection、Bacteriostatic Sodium Chloride Injection、Concentrated Sodium Chloride Injection、Sodium Thiosulfate Injection USP 10%、Potassium Phosphates Injection,回收原因為上述藥品之部分批號被發現有微粒雜質,可能為玻璃脫層所導致,故予以回收。
經查,衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品,請民眾放心,該等回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw
  • 建檔日期:
  • 更新時間:
  • 資料來源:衛生福利部