食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品- 衛生福利部

日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息，日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液（批號：A819977CA），回收原因為該產品輸注按鈕出現問題，廠商自主回收上述產品。
Teriparatide注射液之適應症為骨質疏鬆症具高度骨折風險者。經查，衛生署並未核准該公司回收的藥品，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。